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传统抗蛇毒血清需要(xūyào)数月时间，依赖(yīlài)动物免疫，而如今，诺奖团队开发的 AI“蛋白质设计师”只需几秒钟的时间去定制(dìngzhì)设计一款蛋白。

这项突破不仅让(ràng)抗(kàng)蛇毒血清的耐热性突破 78℃、成本直降 90%，更预示着人类正式进入“AI 造药”新时代。

蛋白质是生命活动(huódòng)的“全能选手”，从细胞结构到免疫防御，全靠它“撑场子”。虽然(suīrán)由 20 种氨基酸通过肽键连接形成，但排列组合方式多到“爆炸(bàozhà)”！

如果考虑所有可能的(de)氨基酸排列方式(fāngshì)，理论上，蛋白质的种类几乎是无限的。仅 100 个氨基酸的链条，就能拼出(pīnchū) 20*100 种可能，比宇宙原子总数还多！虽然蛋白质的种类几乎无穷，但它们都(dōu)由 20 种基本氨基酸按照不同顺序和组合方式构成。

生物体内的蛋白质种类(zhǒnglèi)受基因编码(biānmǎ)的限制，例如人类基因组大约编码 2 万种蛋白质，而通过剪切、翻译后修饰等机制，最终可能(kěnéng)形成几十万种功能各异的蛋白质。不同物种、不同细胞(xìbāo)类型甚至相同细胞在不同状态下，都可能表达出不同的蛋白质组合。

蛋白质设计就是利用(lìyòng)科学方法让氨基酸以不同的排列方式“定制”蛋白质，使其具备特定的结构和功能。就像用不同的积木搭建出独特的模型，科学家根据需求排列组合氨基酸，从而创造新的蛋白质。借助计算机(jìsuànjī)模拟和人工智能，我们可以更精准(jīngzhǔn)地(dì)预测和优化蛋白质结构，让它们更稳定、更高效地完成目标(mùbiāo)任务。

最近科学家通过(tōngguò) AI 设计“抗蛇毒蛋白”，仅用几秒钟(jǐmiǎozhōng)就可以完成人类百年抗蛇毒的问题。

“慢”！“贵”！“难(nán)”！

据 WHO 统计，全世界每年有 540 万人被(bèi)蛇咬伤(shéyǎoshāng)(shéyǎoshāng)，约 13 万人死于蛇咬伤，因蛇咬伤截肢等造成残疾的人数大约是 39 万人。蛇毒中的毒性成分进入(jìnrù)人体后，会迅速对人体的神经系统、心血管系统、凝血系统以及各类细胞等造成损伤。

全世界每年约有 540 万人被蛇咬伤。图库(túkù)版权(bǎnquán)图片，转载使用可能引发版权纠纷

正常情况下，免疫系统对于曾经接触过的病原体能(néng)快速做出反应，但绝大多数人在被(bèi)蛇咬之前并没有接触过蛇毒。所以，被蛇咬后人体自身的免疫防御很难(hěnnán)马上起效，往往需要借助外部的抗蛇毒血清等治疗(zhìliáo)手段来尽快中和蛇毒，避免蛇毒对身体造成更严重的伤害。

然而，世界上许多地区(dìqū)都存在严重的抗蛇毒血清不足。

首先，需要从毒蛇体内提取出(chū)毒液，再将少量毒液注射到马或羊等动物(dòngwù)的体内，诱导免疫反应(fǎnyìng)的产生。经过多次免疫后，再从动物体内采集血液，分离出血清，即可获得有效的抗蛇毒血清。

一套流程下来(xiàlái)，耗时数月，成本(chéngběn)高昂，同时不同地区的蛇种不同，毒液成分差异大，传统血清难以覆盖所有蛇毒。

传统的抗蛇毒血清制备过程。图片来源(láiyuán)：参考文献[1]

AI 出手，抗蛇毒(shédú)血清更加有效

近年来，针对传统(chuántǒng)抗蛇毒血清制备方法的改进研究取得了显著进展，尤其是人工智能（AI）与计算机辅助设计(shèjì)技术的融合为抗蛇毒血清研发带来(dàilái)了新的突破。

2025 年，美国华盛顿大学蛋白质设计研究所的(de) David Baker 团队在《自然》（Nature）杂志发表重磅(zhòngbàng)研究。

他们开发的 RFdiffusion 深度学习方法，可以模拟出对一种广泛存在于蛇毒中的小型蛋白毒素——三指毒素，具有高亲和力和高特异性的结合蛋白。另外，通过计算设计出的抗蛇毒蛋白具有高热稳定性(rèwěndìngxìng)，可通过微生物发酵策略(cèlüè)大规模生产，和传统血清(xuèqīng)制备技术比起来，极大地降低了生成(shēngchéng)成本(chéngběn)。

发表在《自然》杂志上的研究。图片来源(láiyuán)：参考文献[3]

RFdiffusion 可以(kěyǐ)生成具有(jùyǒu)特定功能的蛋白质结构，其工作原理可以分为几个部分：

数据训练：通过分析大量已知蛋白质结构(jiégòu)，模型掌握(zhǎngwò)了蛋白质形成的规律。

结构(jiégòu)生成：从随机初始化的蛋白质状态出发，逐步调整氨基酸残基的位置，最终生成稳定(wěndìng)的三维结构。

功能优化：通过多轮生成与优化，模型逐步调整(tiáozhěng)蛋白质原子的位置，使其从最初的无序状态演化为符合(fúhé)生物学规律的稳定构象。

Diffusion 模型的(de)蛋白(dànbái)设计过程。图片来源：参考文献[2]

研究以 α-眼镜蛇毒素和 IA 型细胞毒素为例，这两种毒素均属于三指(sānzhǐ)毒素，其分子结构就像三只手指一样从中央的核心区域伸展出来，但它们的长度、氨基酸(ānjīsuān)构成(gòuchéng)和空间构象都不同，导致(dǎozhì)毒性机制和引发症状各异。

α-眼镜蛇毒素：主要作用于(yú)神经系统，阻断神经信号传递，导致肌肉(jīròu)麻痹。

IA 型细胞(xìbāo)毒素：通过与细胞膜的脂质双层相互作用，破坏细胞膜稳定性，引发组织(zǔzhī)坏死和炎症反应。

基于人工智能的(de)抗血清蛋白设计思路。图片来源：参考文献[3]

那 AI 是如何精准设计抗毒蛋白呢(ne)？

在研究中，三指毒素的边缘 β-链是其(qí)与受体(shòutǐ)或抗体相互作用的关键部位，其表面(biǎomiàn)氨基酸决定了毒素的特异性和亲和力。比如，α-眼镜蛇(yǎnjìngshé)毒素的边缘 β-链结构，能精准结合人体烟碱型乙酰胆碱受体，阻断神经信号传递。

研究团队(tuánduì)采用“分子互补(hùbǔ)”策略，以 α-神经毒素和 IA 型细胞毒素为目标毒素，使用 RFdiffusion 模型为目标毒素的边缘 β-链(liàn)设计出几何互补的 β-链蛋白，通过空间位阻阻止毒素与受体结合，这(zhè)就像给一半(yíbàn)残缺的镜子，通过科学手段做成互补的另一半。

具体来说，研究团队将目标(mùbiāo)毒素的(de)晶体结构输入 RFdiffusion 模型，模型依据输入信息和学习到(dào)的蛋白质结构规律，调整氨基酸残基的排列(páiliè)，促使生成的结构朝着与目标毒素 β-链互补匹配，并形成(xíngchéng)稳定的 β-折叠的方向发展，最终构建出与目标毒素互补结合的蛋白质骨干结构。

这种设计使抗毒(kàngdú)蛋白能紧密结合毒素，阻断其与生理受体的相互作用，从而中和毒性(dúxìng)。

人工智能设计的(de)抗血清蛋白(xuèqīngdànbái)的实验性能表征。图片来源：参考文献[3]

我们上面提到过，蛋白质的功能依赖于其特定的三维结构，而高温会破坏其内部的氢键、范德华力等分子间(jiān)作用力(zuòyònglì)，导致蛋白质变性，如鸡蛋(jīdàn)加热后凝固。

与传统(chuántǒng)抗体相比，AI 设计的抗毒蛋白展现出卓越的热稳定性：耐受(nàishòu) 78°C 以上高温，远超传统抗体的耐热极限。常温下长期稳定，减少对冷链运输(yùnshū)和储存的依赖，尤其适合热带地区使用。

从理论奠基到(dào) AI 革命

蛋白质设计领域经历了从理论萌芽(méngyá)到人工智能驱动的跨越式发展，这一历程堪称现代生物(shēngwù)技术的典范。

20 世纪中期，Christian Anfinsen 提出的"氨基酸序列决定蛋白质(dànbáizhì)(dànbáizhì)三维结构(jiégòu)"假说，为计算蛋白质设计奠定(diàndìng)了理论基础。随着计算方法的进步，Rosetta 软件的问世标志(biāozhì)着蛋白质工程进入新纪元，该工具使科学家能够在计算机上预测并设计稳定的蛋白质结构。

2003 年，David Baker 团队在《科学》（Science）杂志发表(fābiǎo)的 Top 7 蛋白(dànbái)研究具有(jùyǒu)里程碑意义，完全人工设计的蛋白质（98 个氨基酸），并且在自然界中没有同源蛋白。这项突破(tūpò)首次证明(zhèngmíng)计算方法可以设计具有稳定折叠结构的蛋白质，为从头重新蛋白质设计奠定了基础。

人工智能的(de)引入彻底改变(chèdǐgǎibiàn)了蛋白质(dànbáizhì)设计领域。2020 年，DeepMind 公司的 AlphaFold 2 在蛋白质结构(jiégòu)预测领域取得历史性突破，通过深度学习精确预测蛋白质结构，在 CASP 14 竞赛中达到了接近(jiējìn)实验的精度。随后，Meta AI 的 ESMFold 进一步加速了蛋白质结构预测，实现(shíxiàn)未知蛋白质的大规模解析，为蛋白质设计提供更丰富的数据基础(jīchǔ)。同时，生成式(shēngchéngshì) AI 的引入带来质的飞跃，RFdiffusion 实现从头设计功能性蛋白质，大幅提高了蛋白质工程的可塑性和效率。

2023 年(nián)，David Baker 团队再创佳绩，进一步推进人工智能在蛋白质设计(shèjì)领域的应用(yìngyòng)，开发了一种基于深度(shēndù)学习的 AI 算法，成功从头(cóngtóu)设计出一种具有高催化活性和高底物特异性的人造荧光素酶。这是首次完全依赖 AI 生成(shēngchéng)全新酶类蛋白，标志着人工智能驱动的蛋白质设计从结构预测迈向功能设计的关键转折点。

2024 年(nián)，瑞典皇家科学院将诺贝尔化学奖授予(shòuyǔ) David Baker，表彰其在(zài)计算蛋白质设计方面的贡献，并将另一半授予 Demis Hassabis和 John M. Jumper，以表彰他们在蛋白质结构预测方面的突破(tūpò)。这一殊荣不仅是对(duì)个人成就的肯定，更是对整个蛋白质设计领域的认可，彰显了计算生物学在现代科学中的核心地位(dìwèi)。

AI 蛋白质设计正在突破传统方法的(de)局限，大幅拓展蛋白质发现的边界。与依赖天然模板或随机突变的传统方法相比，AI 技术能够突破进化限制，快速生成具有全新功能的蛋白质，如(rú)人工酶、智能生物材料等。通过深度学习和生成模型的结合(jiéhé)，AI 将蛋白质筛选与优化流程(liúchéng)从传统方法所需(xū)的数月时间，大幅缩短至数小时或数周。

在医疗应用方面，AI 蛋白质设计展现出广阔前景。除了前文提到的抗蛇毒血清外，这项(zhèxiàng)技术(jìshù)还可开发抗菌、抗病毒蛋白及靶向降解工具，助力耐药性(nàiyàoxìng)疾病和神经退行性疾病治疗。

未来，AI 蛋白质设计与自动化(zìdònghuà)实验技术的结合将带来(dàilái)更多突破。这种融合将加速蛋白质功能优化过程，推动合成(héchéng)生命系统的构建，为精准医疗、绿色能源和合成生物学等领域带来革命性进展。

作者丨(gǔn)Denovo团队